细胞基因编辑是一项革命性的技术，它允许研究者们对生物体的基因组进行修改。
CRISPR-Cas9技术自问世以来，极大地推动了基因编辑技术的发展，它通过设计单链RNA引导分子（sgRNA）引导Cas9蛋白到目标DNA序列进行切割，实现基因的敲除、插入或替换。
基因编辑技术已被用于研究和治疗多种遗传性疾病，如β-地中海贫血、囊性纤维化和杜氏肌营养不良症。
细胞基因编辑技术的发展为生命科学和医学领域带来了革命性的变化，提供了治疗遗传疾病、研究基因功能和开发新疗法的新工具。

斑马鱼因其与人类基因高度同源性（高达87%）而被广泛作为模式生物，用于构建多种人类疾病的斑马鱼模型，探究疾病发生机制。
斑马鱼基因编辑技术，尤其是CRISPR/Cas9系统，在基因组学、遗传发育和基因功能研究中得到了广泛应用。
斑马鱼基因编辑技术被用于构建先天性心脏病、慢性心衰、扩张型心肌病、癌症等各种人类疾病的斑马鱼模型。这些模型不仅能模拟人类疾病的病症，还能通过高通量药物筛选技术，筛选和发现治疗靶点药物。